Polkörperdiagnostik - genetische Untersuchung von Eizellen

Die Polkörperdiagnostik bietet unter Einhaltung der gesetzlichen Rahmenbedingungen in Deutschland derzeit die einzige Möglichkeit der chromosomalen/ genetischen Untersuchung an der in im Befruchtungsprozess befindlichen Eizelle. Die Entnahme des 1. und 2. Polkörperchens und die Darstellung der Chromosomen mittels einer Mehrfachproben Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) bietet die Möglichkeit, chromosomale Fehlverteilungen zu erkennen. Mit dieser Technik kann untersucht werden, wie viele Kopien bestimmter Chromosomen im 1. bzw. 2. Polkörperchen vorhanden sind.

Die Polkörperbiopsie mit anschließender FISH Ananlyse ist ein international etabliertes Verfahren und wird zur Diagnostik von chromosomalen Fehlverteilungen mit gutem Erfolg eingesetzt. Dazu wird ca. 4-8 Stunden nach Durchführung der ICSI die Hülle, die die Eizelle umgibt, eröffnet und das 1. und gegebenenfalls 2. Polkörperchen wird entnommen. Zur Eröffnung der die Eizelle umgebenden Hülle wird ein Lasersystem eingesetzt. Die FISH Analyse und anschließende Diagnostik erfolgt in der Praxis für Medizinische Genetik Berlin.

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